Рак предстательной железы

Протоковая аденокарцинома. Ductal adenocarcinoma. 8500/3

Синоним: аденокарцинома с эндометриоидными признаками.

Протоковая аденокарцинома составляет 0,2-0,8% аденокарцином предстательной железы. Встречается преимущественно у пожилых мужчин. При цистоскопии опухоль может иметь вид множественных червеобразных масс, выступающих из протоков вблизи предстательной маточки (производного мюллеровых протоков), в большинстве случаев цистоскопия неинформативна. Уровень простатического специфического антигена (PSA) при этом может оставаться в пределах нормы.

Микроскопически опухоль представлена папиллярными, криброзными структурами, комплексами сливающихся желез, может формировать сосочки, выстланные многослойным призматическим эпителием. Гистологически опухоль напоминает эндометриоидную аденокарциному матки.

Митотическая активность протоковой аденокарциномы выше, чем в типичной аденокарциноме. Эндометриоидная опухоль предстательной железы сейчас рассматривается как один из вариантов аденокарциномы (3.28 и 3.29).


mpo_3.28.jpg
Рис. 3.28. Протоковая аденокарцинома предстательной железы. Окраска гематоксилином и эозином. х100

mpo_3.29.jpg
Рис. 3.29. Протоковая аденокарцинома предстательной железы. Окраска гематоксилином и эозином. х200

По характеру роста выделяют шесть подтипов опухоли:

• неинвазивная протоковая аденокарцинома;
• папиллярная аденокарцинома;
• криброзная аденокарцинома;
• угревидная (комедокарцинома) аденокарцинома;
• мультикистозная аденокарцинома;
• аденокарцинома уротелиального типа.

Неинвазивная протоковая аденокарцинома встречается нередко, но до сих пор нет четких критериев ее отличия от PIN высокой степени. Диагноз протокозой аденокарциномы in situ выставляется при массивном разрастании криброзных и протоковых структур в просвете простатических желез независимо от наличия слоя базальных клеток. Цитологическая атипия (анаплазия и увеличение размера ядра, редкие фигуры митоза) характеризует как криброзный. так и па пиллярный компонент.


Подобная простатическая интраэпителиальная неоплазия (PIN) протоковая карцинома оценивается как 6 баллов по Глисону (3 + 3).

Криброзный компонент роста аденокарциномы характеризуется отсутствием кпеток базального слоя в отличие от криброзной формы PIN. Криброзные и папиллярные протоковые аденокарциномы должны быть оценены по Глисону как 8 (4 + 4), однако необходимо сохранять термин «протоковая», чтобы отразить особенные клинические и морфологические свойства данной опухоли.

Комедокарцинома характеризуется очагами некроза в просветах желез, окруженных опухолевыми клетками. Картина напоминает угревидный рак молочной железы. Такой тип роста опухоли относится к 5-му уровню градации по Глисону. Комедокарцинома встречается только в сочетании с другими типами аденокарциномы, в связи с чем ее не выделяют как отдельный клинический вариант (рис. 3.30 и 3.31).

mpo_3.30.jpg
Рис. 3.30. Протоковая аденокарцинома предстательной железы со структурами комедокарциномы. Окраска гематоксилином и эозином. х50

mpo_3.31.jpg
Рис. 3.31. Протоковая аденокарцинома в парауретральной зоне с раковыми эмболами в кровеносных сосудах. Окраска гематоксилином и эозином. х200


Уротелиальный тип протоковой аденокарциномы встречается крайне редко. Опухоль развивается из эпителия простатической порции уретры или проксимальных протоков. Эту форму опухоли бывает сложно отличить от метастаза колоректального рака. Выделяют несколько подтипов уротелиальной протоко вой аденокарциномы: муцинозный рак, муцинозный рак кишечного типа и уротелиальный вариант.

Для уротелиальной аденокарциномы характерны диффузная экспрессия СК7 фокальная экспрессия цитокератина 34вЕ12, тромбомодулина. СК20 (иммунофенотип уротелия), слабая или отрицательная экспрессия PSA и простатической кислой фосфатазы (РАР). Дифференциальная диагностика проводится с обычной муцинозной аденокарциномой (PSA+, РАР+, СК7-, СК20-. 34вЕ12-), уротелиальной карциномой с железистой дифференцировкой, вторичной аденокарциномой, чаще всего колоректальной (СК20+, СК7+ фокально, 340Е12-).

Протоковую аденокарциному простаты следует дифференцировать с уротелиальной карциномой простаты, доброкачественным полипом, нефрогенной метаплазией, пролиферативным папиллярным уретритом, инвертированной папилломой уретры, складками слизистой оболочки уретры.

В сложных случаях при малом количестве материала помогает ИГХ-исследование с простатическим специфическим антигеном и РАР (реакция положительна в протоковой карциноме и отрицательна в уротелиальной раке). Доброкачественные изменения можно отличить по отсутствию ядерной атипии.

Прогноз протоковой аденокарциномы менее благоприятный, чем ацинарной.

Муцинозная (коллоидная) аденокарцинома. Colloid adenocarcinoma. 8480/3


Описано менее 200 случаев муцинозной аденокарциномы предстательной железы, в то время как фокусы муцинозного рака встречаются более, чем в 1/3 случаев ацинарной аденокарциномы. Для постановки диагноза необходимо, чтобы более 25% опухоли содержали внеклеточные поля слизи. Муцинозная аденокарцинома представлена скоплением гнезд и кластеров клеток, плавающих в «озерах» в слизи, подобно коллоидному варианту рака молочной железы.

В биопсийных образцах некоторые столбики могут быть полностью представлены полями слизи без диагностических клеток. В таких случаях серийные срезы помогают выявить единичные раковые клетки на более глубоких уровнях Описано три варианта муцинозной аденокарциномы: ацинарная с расширением протоков, криброзная с расширением протоков и коллоидная с гнездами клеток, плавающих в «озерах» слизи.

Коллоидная аденокарцинома представлена клетками с крупным ядром и признаками цитологической атипии. Ядерная атипия клеток может быть слабо выражена или отсутствовать, однако продукция большого количества слизи выдает злокачественную природу опухоли (рис. 3.32 и 3.33). В опухоли могут присутствовать единичные перстневидные клетки. Чаще коллоидная аденокарцинома развивается в переходной зоне предстательной железы.


mpo_3.32.jpg
Рис. 3.32. Коллоидная аденокарцинома. Выраженное внутрипросветное слизеобразование. Окраска гематоксилином и эозином. х200

mpo_3.33.jpg
Рис. 3.33. Коллоидная аденокарцинома. Опухолевые клетки, плавающие в «озерах» слизи. Окраска гематоксилином и эозином. х400

Слизь в нормальной ткани простаты окрашивается реактивом Шиффа, альциановым синим, муцикармином. Для доброкачественных изменений характерна продукция нейтральной слизи (возможно образование небольшого количества кислого муцина), для коллоидной аденокарциномы — кислой слизи. Секреция кислого муцина описана при атипичной аденоматоидной гиперплазии, муцинозной метаплазии, PIN,  склерозирующем аденозе, гиперплазии клеток базального слоя.

Не существует общего мнения о том, необходимо ли оценивать все коллоидные аденокарциномы простаты как 4-ю градацию по Глисону или можно игнорировать внеклеточный муцин и оценивать только архитектонику. J.l. Epstein предложил следующую методику оценки: если в слизи плавают криброзные структуры, то это 4-я градация по Глисону (встречается чаще); если в слизи плавают единичные сформированные железы, то это 3-я градация по Глисону.


При ИГХ-исследовании в большинстве опухолей выявляется экспрессия PSA и простатической кислой фосфатазы, экспрессия СЕА отсутствует, что отличает коллоидную аденокарциному от опухолей с перстневидноклеточной дифференцировкой. Метастатические очаги чаще имеют строение обычной ацинарной аденокарциномы. З-летняя выживаемость больных с муцинозной аденокарциномой простаты составляет лишь 50%, 5-летняя 25%, медиана выживаемости 6.4 года.

Дифференциальный диагноз необходимо проводить с метастазами муцинозной аденокарциномы толстой кишки или мочевого пузыря.

Перстневидноклеточная карцинома. Signet-ring cell adenocarcinoma. 8490/3

Редкий вид аденокарциномы предстательной железы, характеризующийся наличием крупных клеток с оптически пустой цитоплазмой, продуцирующие слизь. Перстневидные клетки обнаруживаются в 2,5% ацинарных аденокарцином, но для постановки диагноза необходимо, чтобы не менее 25% опухоли были представлены характерными клетками (рис. 3.34-3.36).

mpo_3.34.jpg
Рис. 3.34. Перстневидноклеточная аденокарцинома. Слизь-продуцирующие клетки с оптически пустой цитоплазмой инфильтрируют строму железы Окраска гематоксилином и эозином. х200


mpo_3.35.jpg
Рис. 3.35. Перстневидноклеточная аденокарцинома. Ядра клеток оттеснены к периферии большим количеством слизи. Окраска гематоксилином и эозином. х400

mpo_3.36.jpg
Рис. 3.36. Перстневидноклеточная аденокарцинома. В цитоплазме опухолевых клеток определяется большое количество вакуолей, оттесняющих ядра к периферии. Окраска гематоксилином и эозином. х400

Для перстневидноклетонного рака характерны диффузный инфильтративный рост, периневральная и периваскулярная инвазия, массивное распространение за пределы органа.

Во всех описанных случаях перстневидноклеточная аденокарцинома сочеталась с другим видом опухоли (ацинарной, криброзной, солидной, угревидной).

При постановке диагноза перстневидноклеточной аденокарциномы предстательной железы следует исключить метастатическое поражение, в первую очередь из желудка.

Аденокарцинома с нейроэндокринной дифференцировкой. Neuroendocrine differentiation within adenocarcinoma


Чаще этот вариант рака встречается в виде компонента в типичной ацинарной аденокарциноме. Опухоль представлена гнездами и тяжами относительно мелких мономорфных клеток с гиперхромными ядрами, формирующих розетко подобные структуры (рис. 3.37-3.39). Чаще всего клетки экспрессируют хромогранин. серотонин и не экспрессируют рецепторы андрогенов.

mpo_3.37.jpg
Рис. 3.37. Нейроэндокринный рак. Инфильтративный рост мелких гиперхромных клеток в паренхиме железы. Окраска гематоксилином и эозином. х200

mpo_3.38.jpg
Рис. 3.38. Нейроэндокринный рак. Формирование розеткоподобных структур. Окраска гематоксилином и эозином. х100


mpo_3.39.jpg
Рис. 3.39. Нейроэндокринный рак. Солидные участки из мелких клеток с наличием митозов. Окраска гематоксилином и эозином. х630

Около 10% карцином предстательной железы содержат немногочисленные нейроэндокринные клетки с характерной зернистой эозинофильной цитоплазмой. Обнаружение нейроэндокринных клеток при доброкачественных патологических процессах и простатических интраэпителиальных неоплазиях не имеет клинической значимости.

Однако большое их количество в аденокарциноме считается плохим прогностическим признаком Имеются данные, что низкая пролиферативная и апопготическая активность связана с резистентностью к лучевому и цитотоксическому воздействию.

Аденокарцинома с крупными эозинофильными гранулами. Adenocarcinoma with Panel cell-like neroendocrine differentiation

Клетки типа Panel с крупными эозинофильными гранулами встречаются редко, но выделяются в самостоятельную форму нейроэндокринного рака предстательной железы. Опухоль представлена мелкими фокусами клеток, напоминающих клетки Panel, при ИГХ-исследовамии экспрессирующих хромогранин нейронспецифической енолазы (NSE), серотонин и имеющих свойства эозинофильных аргентофипьных клеток. В опухоли выявляется РАР и PSA. Клиническое и прогностическое значение этих клеток неизвестно.

Карциноид. Carcinoid. 8240/3


Морфология карциноида предстательной железы не отличается от карциноидных опухолей других локализаций. Дифференциальную диагностику следует проводить с метастатической опухолью, параганглиомой и гнездным вари антом уротелиального рака.

Мелкоклеточная карцинома. Small ceil carcinoma. 8041/3

Микроскопическое строение опухоли не отличается от мелкоклеточного рака других локализаций. Опухолевые клетки характеризуются наличием в цитоплазме мелких гранул, неконденсированным хроматином, мелким, плохо различимым ядрышком. Характерна экспрессия серотонина, кальцитонина, адренокортикотропного гормона, в-hCG, бомбезина, ингибина; клетки могут экспрессировать простатический специфический антиген, РАР, а в ряде случаев не проявляют специфичных признаков иммуногистохимической диагностики (ИГХ).

При данном типе опухоли уровень PSA в сыворотке может не повышаться. Опухоль отличается агрессивным клиническим течением.

Мелкоклеточная карцинома простаты имеет уникальные гистологические, иммуногистохимические и клинические характеристики, отличающиеся от ацинарной аденокарциномы с суммой Глисона 10 (5 + 5). Мелкоклеточная карцинома не оценивается по Глисону. Если мелкоклеточная карцинома сочетается с ацинарной, оценивается ацинарный компонент.

Дифференциальный диагноз проводится с примитивной нейроэктодермальной опухолью, десмопластической мелкоклеточной опухолью, злокачественной лимфомой.


You May Also Like

About the Author: admind

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.

Adblock
detector